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高端疫苗:加速三期臨床以取得國際認證為目標

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國產高端疫苗才二期臨床試驗,衛福部疾管署就決定採購500萬劑新冠疫苗,

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引發外界熱議,

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炒股陰謀論盛傳不斷;面對種種不利傳言,高端疫苗今發出聲明稿,強調新冠肺炎疫苗二期臨床結果符合預期,

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將加速執行符合國際規範的三期臨床試驗,以取得國際認證為目標。對於國人關切二期臨床解盲細節,以及何時進入三期臨床等,高端疫苗則不願意多談。高端疫苗僅表示,自2016年起與美國國衛院(NIH)合作研發疫苗,

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2020年初新冠肺炎疫情爆發,即積極聯繫NIH並簽署授權合約,取得新冠肺炎候選疫苗及相關生物材料,

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於臺灣進行研發及生產。對於執行中的二期臨床試驗,高端疫苗表示,依食藥署規範執行,資料解盲後,試驗結果將呈交主管機關審查,強調高端疫苗與疾管署簽訂的500萬劑預計採購的合約,其安全性、有效性皆符合標準,將取得主管機關核可後,

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即可交貨並協助臺灣防疫。高端疫苗認為,國產疫苗為國內防疫佈局中的一環,為滿足國內防疫需求,高端期待臺灣盡快取得不同國內外廠家的合法疫苗,以維護國民生命健康。

文章源自於工商時報,